BPR1K871

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型号：_DBPR114 原产地：中国大陆发布时间：2020/7/14更新时间：2024/1/2

产品摘要：BPR1K871是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂，对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。可作为抗癌治疗临床前开发的候选药物。

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BPR1K871

CAS No. :

MCE 站：BPR1K871

产品活性：BPR1K871是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂，对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC₅₀ 值分别为 19 nM 和 22 nM。可作为抗癌治疗临床前开发的候选药物。

研究领域：Protein Tyrosine Kinase/RTK

作用靶点：FLT3

In Vitro: BPR1K871 shows potent anti-proliferative activities in MOLM-13 and MV4-11 AML cells with an EC₅₀ of ~ 5 nM.

In Vivo: BPR1K871 is a multi-kinase inhibitor for the treatment of acute myeloid leukemia (AML) and solid tumors.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物；
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
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•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
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