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A-887826
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A-887826
CAS No. : 1266212-81-0
MCE 站:A-887826
产品活性:A-887826 是一种高效、选择性的,口服有效的,电压依赖性的 Na(v)1.8 钠通道阻滞剂,其 IC50 值为 11 nM。在体内,A-88782 6可减轻神经性触觉痛。
研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel
作用靶点:Sodium Channel
In Vitro: A-887826 is approximately 3 fold less potent to block Na(v)1.2, approximately 10 fold less potent to block tetrodotoxin-sensitive sodium (TTX-S Na(+)) currents and is >30 fold less potent to block Na(v)1.5 channels.
A-887826 potently blocks tetrodotoxin-resistant sodium (TTX-R Na(+)) currents (IC50=8 nM) from small diameter rat dorsal root ganglion (DRG) neurons in a voltage-dependent fashion.
A-887826 effectively suppresses evoked action potential firing when DRG neurons are held at depolarized potentials and reversibly suppresses spontaneous firing in small diameter DRG neurons from complete Freund´s adjuvant inflamed rats.
A-887826 (100 nM) shifts the mid-point of voltage-dependent inactivation of TTX-R currents by approximately 4mV without affecting voltage-dependent activation and do not exhibit frequency-dependent inhibition.
In Vivo: A-887826 (3-30 mg/kg; p.o.; 1 hour pre-treatment) significantly attenuates tactile allodynia in a rat neuropathic pain model.
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品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。