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PLX5622

CAS No. : 1303420-67-8

MCE 站：PLX5622

产品活性：PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，K_i 值为 5.9 nM，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。

研究领域：Protein Tyrosine Kinase/RTK

作用靶点：c-Fms

In Vivo: PLX5622 (oral gavage; 65 mg/kg/day; for 14 days) causes paw withdrawal threshold high in mice, indicating that PLX5622 prevents the development of injury-associated mechanical allodynia.

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