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CM-675
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详细内容
MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
CM-675
CAS No. : 1872466-47-1
MCE 站:CM-675
产品活性:CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂,其对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于治疗阿尔兹海默症。
研究领域:Metabolic Enzyme/Protease | Epigenetics | Cell Cycle/DNA Damage
作用靶点:Phosphodiesterase (PDE) | HDAC
In Vitro: CM-675 (29a) shows a significant time-dependent effect on class I HDAC inhibition, particularly towards HDAC2. For HDAC1, its inhibitory potency also increased significantly (~1 log unit) with the pre-incubation time: 673 nM (30 min), 180 nM (4 hours) and 69 nM (6 hours) .
相关产品:Trichostatin A | Vorinostat | Panobinostat | IBMX | Entinostat | Valproic acid | Romidepsin | Bucladesine sodium | Sodium Butyrate | Ricolinostat | Sulforaphane | Sodium 4-phenylbutyrate | Fimepinostat | Belinostat | Tucidinostat | Mocetinostat | Ziritaxestat | Apremilast | RGFP966 | Rolipram | Tubacin | Tubastatin A | Icariin | Quisinostat | Sildenafil citrate | TMP269 | Tasquinimod | TMP195
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。