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HET0016
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HET0016
CAS No. : 339068-25-6
MCE 站:HET0016
产品活性:HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂,对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC50 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 CYP450 抑制剂,已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。
研究领域:Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点:Cytochrome P450
In Vitro: HET0016 is a selective, non-competitive and irreversible inhibitor of CYP4A .
HET0016 (100 μM; 24 hours, 48 hours) decreases migration and invasion of breast cancer metastatic cells .
In Vivo: HET0016 (10 mg/kg/day; i.v.; for 3 weeks) reduces tumor volume and lung metastasis in an immunocompetent breast cancer mouse model.
HET0016 reduces the metalloproteinases’ levels in the lungs via PI3K/AKT pathway in mice.
HET0016 decreases expression of pro-inflammatory and growth factors and granulocytic MDSCs population in lung microenvironment.
HET0016 protects BBB dysfunction after I/R by regulating the expression of MMP-9 and tight junction proteins.
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• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
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