VCE-?004.8

点击查看大图

价格：￥电议

型号：_PPAR 原产地：中国大陆发布时间：2020/7/14更新时间：2024/1/2

产品摘要：VCE-004.8 是一种半合成，多靶点大麻喹啉，具有有效抗炎活性，特异性 PPARγ 和 CB2 受体双重激动剂。VCE-004.8 可以抑制脯氨酰-羟化酶 (PHDs) 并激活HIF 通路。VCE-004.8 减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖。

产品完善度：访问次数：1836

企业档案

会员类型：会员

已获得易推广信誉等级评定

171成长值

(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问

(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈

(91+ )优质信誉积累，可持续信赖

易推广会员：8年

工商认证【已认证】

最后认证时间：

注册号：【已认证】

法人代表：【已认证】

企业类型：生产商【已认证】

注册资金：人民币万【已认证】

产品数：91228

参观次数：11471730

手机网站：http://m.yituig.com/c131527/

旗舰版地址：http://medchemexpress.app17.com

联系我们

MedChemExpress

电话：021-58955995

联系人：客服部 (请说明是在易推广看到的！谢谢)

手机：13611715263

邮编：201203

邮箱：sales@medchemexpress.cn

地址：上海上海

详细内容

联系方式：

电话：021-58955995 手机：13611715263 联系人：客服部 Q Q：4008203792

MCE 的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

VCE-?004.8

CAS No. : 1818428-24-8

MCE 站：VCE-?004.8

产品活性：VCE-004.8 是一种半合成，多靶点大麻喹啉，具有有效抗炎活性，特异性 PPARγ 和 CB₂ 受体双重激动剂。VCE-004.8 可以抑制脯氨酰-羟化酶 (PHDs) 并激活HIF 通路。VCE-004.8 减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage | Neuronal Signaling | GPCR/G Protein | Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：PPAR | Cannabinoid Receptor | HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

In Vivo: VCE-004.8 ( injection; 20?mg/kg/day; for 3 weeks) induces a significant reduction in body weight gain, total fat mass, adipocyte volume and plasma triglycerides levels in HFD mice. VCE-004.8 can also significantly ameliorate glucose tolerance, reduce leptin levels (a marker of adiposity) and increase adiponectin and incretins (GLP-1 and GIP) levels.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物；
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球*新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。