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CG-200745
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CG-200745
CAS No. : 936221-33-9
MCE 站:CG-200745
产品活性:CG-200745 是一种有效的 HDAC 抑制剂,具有异羟肟酸部分,可在催化袋底部结合锌。CG200745 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。CG200745 诱导凋亡。
研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics | Autophagy | Apoptosis
作用靶点:HDAC | Autophagy | Apoptosis
In Vitro: CG200745 induces the accumulation of p53, promotes p53-dependent transactivation, and enhances the expression of MDM2 and p21 (Waf1/Cip1) proteins.
CG-200745 (0-10 μM; 48 hours) reduces the Calu6 cells proliferation to 40% of untreated cells.
CG-200745 (3 μM; 1-24 hours) significantly increases Calu6 cells proportion in G2/M phase (69%).
CG-200745 (0-10 μM; 1-24 hours) treatment with low concentration significantly increases the acetylation of histone H3 and H4 in Calu6 cells at various sites in a time-dependent manner up to 24 hours after treatment.
In Vivo: CG-200745 (p.o.; 30?mg/kg/day; for 7 days) attenuates oxidative stress, inflammatory cytokines, and adhesion molecules in UUO kidneys.
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品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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