Cl-amidine hydrochloride

点击查看大图

价格：￥电议

型号：_Protein Arginine Deiminase 原产地：中国大陆发布时间：2020/7/15更新时间：2024/1/2

产品摘要：Cl-amidine hydrochloride 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和 5.9 μM。Cl-amidine hydrochloride 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine hydrochloride 可诱导 miR-16，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine hydrochloride 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。

产品完善度：访问次数：1880

企业档案

会员类型：会员

已获得易推广信誉等级评定

171成长值

(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问

(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈

(91+ )优质信誉积累，可持续信赖

易推广会员：8年

工商认证【已认证】

最后认证时间：

注册号：【已认证】

法人代表：【已认证】

企业类型：生产商【已认证】

注册资金：人民币万【已认证】

产品数：91228

参观次数：11448786

手机网站：http://m.yituig.com/c131527/

旗舰版地址：http://medchemexpress.app17.com

联系我们

MedChemExpress

电话：021-58955995

联系人：客服部 (请说明是在易推广看到的！谢谢)

手机：13611715263

邮编：201203

邮箱：sales@medchemexpress.cn

地址：上海上海

详细内容

联系方式：

电话：021-58955995 手机：13611715263 联系人：客服部 Q Q：4008203792

MCE 的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Cl-amidine hydrochloride

CAS No. : 1373232-26-8

MCE 站：Cl-amidine hydrochloride

产品活性：Cl-amidine hydrochloride 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC₅₀ 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和 5.9 μM。Cl-amidine hydrochloride 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine hydrochloride 可诱导 miR-16，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine hydrochloride 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。

研究领域：Epigenetics | Apoptosis

作用靶点：Protein Arginine Deiminase | Apoptosis | MicroRNA

In Vitro: Cl-amidine is a bioavailable haloacetamidine-based compound that inhibits all the active PAD isozymes with near equal potency (k_inact/K_I=13,000 M_-1?min-1 for PAD4).
Cl-amidine (0, 5, 10, 15, 20, 25, 50 μg/mL, 24 hours) induces apoptosis in TK6 lymphoblastoid cells and HT29 colon cancer cells in a dose-dependent manner. Interestingly, the colon cancer cell line (HT29) is relatively resistant to apoptosis caused by Cl-amidine.
Cl-Amidine prevents histone 3 citrullination and neutrophil extracellular trap formation, and improves survival in a murine sepsis model.

In Vivo: Cl-amidine (75 mg/kg, ip once daily) suppresses and treats DSS-induced colitis in mice.
Cl-amidine (5, 25, 75 mg/kg, oral gavage, once daily) leads to significant reductions in the histology scores dose-dependently.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物；
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球*新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。