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Hesperadin hydrochloride
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Hesperadin hydrochloride
MCE 站:Hesperadin hydrochloride
产品活性:Hesperadin hydrochloride 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin hydrochloride 以 250 nM 的 IC50 抑制 Aurora B。
研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics | Autophagy | Anti-infection
作用靶点:Aurora Kinase | Autophagy | Influenza Virus | Parasite
In Vitro: Hesperadin (10-100 nM) inhibits the Aurora kinase-1 (TbAUK1)-mediated phosphoryation of trypanosome histone H3 (TbH3) in a dose dependent manner, with an IC50 of 40 nM.
Hesperadin (0.01-10 μM; 24 or 48 hours) inhibits growth of bloodstream forms (BF) and procyclic forms (PF) cultures.
Hesperadin (100-200 nM; 24-72 hours) alters cell morphology and inhibits cell cycle progression similar to the RNAi knockdown of TbAUK1.
In Vivo: Hesperadin (20 mg/kg/d; i.v.) prolongs the survival of xenograft mice via synergistic effect with Temozolomide (TMZ).
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