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DGAT1-IN-3
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DGAT1-IN-3
CAS No. : 939375-07-2
MCE 站:DGAT1-IN-3
产品活性:DGAT1-IN-3 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 DGAT-1 抑制剂,抑制人类和大鼠 DGAT-1 的 IC50 值分别为 38 nM 和 120 nM。DGAT1-IN-3 可用于研究肥胖,血脂异常和代谢综合征。
研究领域:Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点:Acyltransferase
In Vitro: DGAT1-IN-3 blocks the human ether-a-go-go-related gene (hERG) encoded potassium channel with an IC20 of 0.2 μM.
DGAT1-IN-3 inhibits human DGAT-1 in CHOK1 cells with an EC50 of 0.66 μM.
In Vivo: DGAT1-IN-3 (5-50 mg/kg; p.o once daily for three weeks) reduces weight gain and plasma triglycerides, and improves lipid profile.
DGAT1-IN-3 (50 mg/kg; p.o) exhibits good oral bioavailability (77%) and the maximum exposure level in plasma (Cmax) is 24 μM.
DGAT1-IN-3 (5 mg/kg; i.v) exhibits terminal elimination half-lives (1.95 h) and low clearance (13.5 mL/min/kg).
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品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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