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Cyasterone

CAS No. : 17086-76-9

MCE 站：Cyasterone

产品活性：Cyasterone，一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。

研究领域：JAK/STAT Signaling  |  Protein Tyrosine Kinase/RTK  |  Apoptosis

作用靶点：EGFR  |  Apoptosis

In Vitro: Cyasterone exerts cytotoxicity on multiple cell lines: HeLa (IC₅₀=77.24 μg/ml); HepG-2 (IC₅₀=52.03 μg/ml); MCF-7 (IC₅₀=82.07 μg/ml) and MCF-7 (IC₅₀=82.07 μg/ml). And It has cytotoxicity (IC₅₀>400 μg/ml) on 3 types of carcinoma (HT-29, Caco-2, T47D) and 1 type of normal (NIH 3T3) cell lines.
Cyasterone (0-60 μg/ml; 48 hours) causes a significantly decreasing of the cell proliferation. It inhibits cell growth as a dose-dependent manner, exhibits IC₅₀ values of 38.50 μg/ml and 32.96 μg/ml, respectively.
Cyasterone (0-60 μg/ml; 24 hours) decreases p-EGFR, p-MEK, and p-mTOR as a dose-dependent manner in A549 cells, it affects the MAPK signaling pathway activities.

In Vivo: Cyasterone (intraperitoneal injection; 5 mg/kg, 10 mg/kg and 15 mg/kg; 21 days) has anti-proliferation effect in vivo and inhibits MGC823 cells xenografted tumor growth in vivo with few changes in body weights.

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