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HSDVHK-NH2 TFA
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HSDVHK-NH2 TFA
MCE 站:HSDVHK-NH2 TFA
产品活性:HSDVHK-NH2 TFA 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作拮抗剂,其 IC50 值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。
研究领域:Cytoskeleton
作用靶点:Integrin
In Vitro: HSDVHK significantly inhibited bFGF-induced cell migration compared to the PBS control group.
The Arg-Gly-Asp (RGD)-binding site recognition by HSDVHK-NH2 (P11) is site specific because the HSDVHK-NH2 (P11) is inactive for the complex formation of a denatured form of integrin–vitronectin. HSDVHK-NH2 (P11) shows a strong antagonism against avb3-GRGDSP interaction with an IC50 value of 25.72 nM.
HSDVHK-NH2 (P11) inhibits the HUVEC proliferation due to the induction of HUVEC cell death through caspases activations and its mechanism is related with increased p53 expression.
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