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PL-017

CAS No. : 83397-56-2

MCE 站：PL-017

产品活性：PL-017 是一种有效的，选择性 μ 阿片受体 (μ opioid receptor) 激动剂，对 ¹²⁵I-FK 33,824 与 μ 位点结合的 IC₅₀ 为 5.5 nM。PL-017 在大鼠中产生持久的可逆性镇痛作用。

研究领域：GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

作用靶点：Opioid Receptor

In Vitro: PL-017 has an IC₅₀ of 10000 nM for ¹²⁵I-DADLE binding to δ site.

In Vivo: PL-017 (0.22, 0.45, 0.9 nmol/rat; i.c.v.) has the time of maximum effect of approximately 15 to 30 mm after injection at lower doses and produces analgesia lasting as long as 4 hours with larger doses in male Sprague-Dawley rats weighing 250 to 375 g.

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