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Kinetensin
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Kinetensin
CAS No. : 103131-69-7
MCE 站:Kinetensin
产品活性:Kinetensin是从胃蛋白酶处理的人血浆分离的神经降压素 (neurotensin-like) 样肽。
研究领域:GPCR/G Protein | Neuronal Signaling
作用靶点:Neurotensin Receptor
In Vitro: The peptide kinetensin isolated from pepsin-treated human plasma induces a dose-dependent release of histamine when exposed to rat peritoneal mast cells. The threshold concentration is around 1 μM, the ED50 is 10 μM, and the optimal concentration of between 100 to 1000 μM released 80% of the total histamine. Kinetensin is 10 to 100 times less potent than neurotensin and equipotent with the opioid peptide dynorphin. The histamine release is clearly temperature-dependent, with no release occurring at 0 or 45 °C and with an optimum around 37 °C. The histamine release is significantly reduced in the absence of extracellular calcium.
In Vivo: Kinetensin also induces a dose-dependent increase in vascular permeability when injected intradermally into rats.
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