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L-165041

CAS No. : 79558-09-1

MCE 站：L-165041

产品活性：L-165041 是一种细胞渗透的 PPARδ 激动剂，对 PPARδ 和 PPARγ 的 K_i 值分别为 6 nM 和 约 730 nM，可以在 NIH-PPARδ 细胞中诱导脂肪细胞分化。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage

作用靶点：PPAR

In Vitro: L-165041 is a PPARδ agonist, with K_is of 6 nM and appr 730 nM for PPARδ and PPARγ, respectively. L-165041 (1 or 5??M) inhibits VEGF-induced endothelial cells (ECs) proliferation and migration. L-165041 negatively affects cell cycle progression in VEGF-activated human umbilical vein ECs (HUVECs). L-165041 (10??M)inhibits PPARδ-independent, VEGF-induced angiogenesis. PPARδ ligand L-165041 inhibits PDGF-induced rVSMC proliferation and migration. With 1 h of L-165041 pretreatment, PDGF-induced cellular migration is inhibited. L-165041 (10 μM) significantly suppresses S phase transition induced by PDGF.

In Vivo: L-165041 (5 mg/kg/day, i.p.) significantly lowers the formation of lipid droplets in mice. L-165041 markedly reduces the level of both the hepatic cholesterol and triglycerides in mice. L-165041 increases mRNA expression levels of PPARδ compared to the vehicle group. Lipoprotein lipase (LPL) expression in L-165041-treated mice is significantly higher than that in the vehicle group.

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