Pradigastat

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型号：原产地：美洲发布时间：2021/7/24更新时间：2024/1/2

产品摘要：Pradigastat (LCQ-908) 是一种有效的，选择性的，口服活性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。

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Pradigastat

CAS No. : 956136-95-1

MCE 站：Pradigastat

产品活性：Pradigastat (LCQ-908) 是一种有效的，选择性的，口服活性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。

研究领域：Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：Acyltransferase

In Vitro: Pradigastat inhibits breast cancer resistance protein (BCRP)-mediated efflux activity in a dose-dependent fashion in a BCRP over-expressing human ovarian cancer cell line with an IC₅₀ value of 5 μM. Pradigastat inhibits OATP1B1, OATP1B3, and OAT3 activity in a concentration-dependent manner with estimated IC₅₀ values of 1.66 μM, 3.34 μM, and 0.973 μM, respectively.

In Vivo: Pradigastat (LCQ-908) inhibits the postprandial triglyceride levels in rats, dogs and monkeys. In rats whose lipoprotein lipase (LPL) activity has been abolished, Pradigastat reduces the postprandial accumulation of plasma triglyceride. Pradigastat decreases the postprandial rate of chylomicron triglyceride (CM-TG) secretion into the lymphatic duct and reduces the size of chylomicrons.

品牌介绍:
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•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
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•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
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