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IPR-803
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IPR-803
CAS No. : 892243-35-5
MCE 站:IPR-803
产品活性:IPR-803 是一种有效的 uPAR?uPA 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。IPR-803 直接与 uPAR 绑定,具有亚微摩尔的亲和力。IPR-803 具有抗肿瘤活性。
研究领域:Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点:Ser/Thr Protease
In Vitro: IPR-803 blocks invasion of breast cancer cells line MDA-MB-231, and inhibits matrix metalloproteinase (MMP) breakdown of the extracellular matrix (ECM).
IPR-803 impairs MDA-MB-231 cell adhesion and migration.
IPR-803 induces a concentration-dependent impairment of cell adhesion with an IC50 of approximately 30 μM.
IPR-803 inhibits MDA-MB-231 cells growth with an IC50 of 58 μM.
IPR-803 (0-200 μM; 3 days) blocks the invasion of MDA-MB-231 cells, and most of the inhibition of cell invasion is unlikely due to cytotoxicity of the compound.
IPR-803 (1-50 μM; 24 hours) does not have a significant effect on apoptosis or necrosis.
IPR-803 (50 μM; 30 minutes) shows inhibition of MAPK phosphorylation.
In Vivo: IPR-803 (200 mg/kg; i.g.; three times a week; for 5 weeks) impairs breast cancer metastasis, but no statistical significance to the differences in body weight between treated and untreated.
IPR-803 has a low oral bioavailability at 4 percent, and remains high concentration even after 10 hours in tumor tissue.
IPR-803 exhibits a half-life (t1/2) of 5 hours.
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品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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