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BMS CCR2 22

CAS No. : 445479-97-0

MCE 站：BMS CCR2 22

产品活性：BMS CCR2 22 是一种有效的，特异性的和高亲和力的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2 具有出色的结合亲和力 (IC₅₀ 为 5.1 nM)，并且具有强大的功能拮抗作用 (钙通量 IC₅₀ 为 18 nM，趋化性 IC₅₀ 为 1 nM)。

研究领域：GPCR/G Protein  |  Immunology/Inflammation

作用靶点：CCR

In Vitro: BMS CCR2 22 (Compound 22) has binding affinity for wild-type and E291A mutants with IC₅₀ values of 7.5 nM and 3.7 nM, respectively.BMS CCR2 22 prevents both the binding and the internalization of fluorescently labeled hMCP-1_AF647 internalization in human monocytes. BMS CCR2 22 inhibits the internalization of hMCP1_AF647 with an IC₅₀ value of approximately 2 nM.
The addition of BMS CCR2 22 (0.1-10 μM; 24 h), cenicriviroc (CVC) or a combination of both BMS CCR2 22 and MVC to human aortic endothelial cells (HAoECs) prior to MCP-1 stimulation do not alter E-selectin, ICAM-1, or CD99 cell surface expression. Incubation of HAoECs with BMS CCR2 22 before MCP-1 significantly increases VCAM-1 and PECAM1 cell surface levels (from 72.8 to 160% and from 97.2 and 127%, respectively).

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品牌介绍:
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