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BCI-215
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BCI-215
CAS No. : 1245792-67-9
MCE 站:BCI-215
产品活性:BCI-215 是一种高效、肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶 DUSP-MKP 抑制剂。BCI-215 对肿瘤细胞有细胞毒性,但对正常细胞无毒性。
研究领域:Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点:Phosphatase
In Vitro: BCI-215 concentration-dependently increases pERK levels in DUSP-overexpressing cells with IC50 value in the micromolar range.
BCI-215 (1-20 μM; 6 hours) retains fibroblast growth factor hyperactivating and cellular DUSP6/MKP-3 and DUSP1/MKP-1 inhibitory activity but is nontoxic to zebrafish embryos and an endothelial cell line.
BCI-215 inhibits survival and motility of MDA-MB-231 human breast cancer cells but does not affect viability of cultured hepatocytes.
BCI-215 is completely devoid of hepatocyte toxicity up to 100 ?M.
BCI-215 does not generate ROS in hepatocytes or in developing Zebrafish larvae.BCI-215 (22 ?M) has antimigratory and proapoptotic activities in breast cancer cells that correlate with induction of ERK phosphorylation.
BCI-215 (20 ?M; 1 hour) induces mitogenic and stress signaling in cancer cells without generating ROS.
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品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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