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Norverapamil
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Norverapamil
CAS No. : 67018-85-3
MCE 站:Norverapamil
产品活性:Norverapamil ((±)-Norverapamil),是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物,是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel | Neuronal Signaling | Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点:Calcium Channel | P-glycoprotein | Drug Metabolite
In Vitro: Norverapamil ((±)-Norverapamil) is similarly effective as verapamil at inhibiting isoniazid and rifampicin tolerance and killing of intracellular M. tuberculosis in the absence of other drugs. norverapamil, also inhibits macrophage-induced tolerance and achieves similar serum levels to verapamil.
Verapamil and its major metabolite Norverapamil were identified to be both mechanism-based inhibitors and substrates of CYP3A and reported to have non-linear pharmacokinetics in clinic.
In Vivo: Norverapamil (9 mg/kg; p.o.), a major metabolite of verapamil, has terminal half-life, AUC and Cmax values of 9.4 hours, 260 ng?h/ml, and 41.6 ng/mL, respectively.
相关产品:Clozapine N-oxide | Ionomycin | L-Ascorbic acid | Thapsigargin | Verapamil hydrochloride | Oseltamivir acid | Ebselen | Nifedipine | Fasudil Hydrochloride | 2-Aminoethyl diphenylborinate | Elacridar | Acetylcholine chloride | GSK1016790A | Urolithin A | Tetrandrine | Tariquidar | Mibefradil dihydrochloride | CDN1163 | Nimodipine | Gabapentin | L-Phenylalanine | Penfluridol | Valspodar | Atazanavir sulfate | Risperidone | Diltiazem hydrochloride | Istaroxime hydrochloride | Cromolyn sodium
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
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