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SU3327

CAS No. : 40045-50-9

MCE 站：SU3327

产品活性：SU3327 是一种有效的，选择性的且具有底物竞争性的 JNK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 μM。SU3327 还以 IC₅₀ 值为 239 nM 抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用。SU3327 对 p38α 和 Akt 激酶的活性较低。

研究领域：MAPK/ERK Pathway

作用靶点：JNK

In Vitro: SU3327 (compound 9) is able to inhibit TNF-α stimulated phosphorylation of c-Jun in HeLa cells (EC₅₀ = 6.23 μM).
SU3327 (25 nM) pretreatment of human-derived cerebral microvascular endothelial cells (hCMEC/D3) effectively reduces LPS-induced polymorphonuclear leukocytes (PMN) rolling/adhesion to hCMEC/D3, prevents activation of AP-1, and significantly reduces expression of VCAM-1.

In Vivo: SU3327 (Compound 9; 25 mg/kg; intraperitoneal injection; male BKS.Cg-+Lepr^db/+Lepr^db/OlaHsd db/db mice) treatment possesses the ability to restore insulin sensitivity in mice models of diabetes.
SU3327 (Compound 9) has favorable microsomal and plasma stability (T_1/2 = 27 min).

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