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iFSP1
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iFSP1
CAS No. : 150651-39-1
MCE 站:iFSP1
产品活性:iFSP1 是 FSP1 (AIFM2) 的选择性有效抑制剂,EC50 值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。iFSP1 可增强多种人癌细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度,如: (1S,3R)-RSL3 (HY-100218A)。
研究领域:Apoptosis
作用靶点:Ferroptosis
In Vitro: iFSP1 (0.001-1 μM; 24 hours) inhibits the Gpx4-knockout cell growth as a dose-dependent manner, but does not inhibit the wild type cell growth. Treatment with the ferroptosis inhibitor Lip-1 protects GPX4- knockout cells from iFSP1-induced ferroptosis.iFSP1 (0.001-1 μM; 24 hours) is less efficient than genetic deletion of?FSP1, whereas iFSP1 treatment in the?FSP1-knockout background had no additive effect to RSL3-induced?ferroptosis.iFSP1 (3 μM; 24 hours) treatment results in an obvious toxicity of RSL3 in a panel of genetically engineered (FSP1-knockout) human cancer cell lines.AIFM2: the flavoprotein apoptosis-inducing factor mitochondria-associated 2 is a previously unrecognized anti-ferroptotic gene. AIFM2, which is renamed ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1)
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品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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