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BAY 38-7271

CAS No. : 212188-60-8

MCE 站：BAY 38-7271

产品活性：BAY 38-7271 是一个选择性、高效的大麻素受体 CB₁/CB₂ 激动剂，对人重组 CB₁ 和 CB₂ 作用的 K_i 值分别为 1.85 nM 和 5.96 nM。BAY 38-7271 具有很强的神经保护特性。

研究领域：GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

作用靶点：Cannabinoid Receptor

In Vitro: BAY 38-7271 shows only minor interactions at the micromolar range with other binding sites such as adenosine A₃ receptor (IC₅₀ = 7.5 μM), peripheral GABA_A benzodiazepine receptor (IC₅₀ = 971 nM), melatonin ML₁ receptor (IC₅₀ = 3.3 μM), and at the monoamine transporter (IC₅₀ = 1.7 μM).

In Vivo: BAY 38-7271 (Ed₅₀ = 0.02 mg/kg; i.v. and 0.5 mg/kg; i.p.) induces a potent and dose-de-pendent reduction in core body temperature.
BAY 38-7271 has low physical dependence liability and is not essentially different from that of other cannabinoid CB₁ receptor agonists.
BAY 38-7271 (1-1000 ng/kg/h; i.v. infusion; for 4 hours) shows neuroprotective efficacy in the rat SDH model.
BAY 38-7271 also has neuroprotective efficacy in models of transient and permanent occlusion of the middle cerebral artery and brain edema models.

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品牌介绍:
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