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ST4206

CAS No. : 1246018-36-9

MCE 站：ST4206

产品活性：ST4206 是一种有效的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂，对腺苷 A2A 受体 和腺苷 A1 受体的 K_i 值分别为 12 nM 和 197 nM。ST4206 可用于帕金森?疾病的研究。

研究领域：GPCR/G Protein

作用靶点：Adenosine Receptor

In Vitro: ST4206 inhibits agonist-induced cAMP accumulation with an IC₅₀ of 990 nM.

In Vivo: ST4206 (10, 20, and 40 mg/kg, p.o.) antagonizes haloperidol-induced catalepsy, and increases motor activity in a dose dependent manner in mice.
ST4206 (20 and 40 mg/kg) significantly increases the number of contralateral turns induced by l-DOPA in rats.
ST4206 is orally active at concentrations of 10, 20, and 40 mg/kg in haloperidol-induced catalepsy in mice.

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