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Resminostat
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Resminostat
CAS No. : 864814-88-0
MCE 站:Resminostat
产品活性:Resminostat (RAS2410; 4SC-201) 是一种有效的 HDAC1,HHDAC3 和 HDAC6 抑制剂,IC50 值分别为 42.5,50.1,71.8 nM,同时对 HDAC8 有较弱的抑制作用,IC50 值为 877 nM。
研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics
作用靶点:HDAC
In Vitro: Resminostat (RAS2410; 4SC-201; 5 μM) induces histone acetylation in myeloma cells. Resminostat hydrochloride displays a substrate competitive binding mode with a mean Ki value of 27 nM. Resminostat hydrochloride (5 μM) induces histone hyperacetylation in myeloma cells. Resminostat inhibits cell growth, induces apoptosis and inhibits MM cell proliferation. Resminostat (5 μM) also modulates expression of bcl-2 family proteins and inhibits Akt pathway signalling downstream of Akt. Resminostat exerts synergistic activity against myeloma cells when combined with common and new anti-myeloma agents.
Resminostat inhibits cell growth in head and neck squamous cell carcinoma cell lines, with IC50s ranging from 0.775 μM to 1.572 μM (IC50 for SCC25: 0.775 μM; CAL27: 1.572 μM; and FaDu: 0.899 μM). Resminostat (1.25 and 2.5 μM) has a synergistic effect with irradiation on HNSCC cell lines. Resminostat in combination with cisplatin induces a downregulation of survivin. However, Resminostat shows no effect on Mcl-1 and p-AKT expression.
Resminostat reduces viability of HCC cells with the co-treatment of AZD-2014, with IC50s ranging from 0.89 ± 0.12 μM to 0.07 ± 0.01 μM.
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• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
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