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ZM 449829
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详细内容
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
ZM 449829
CAS No. : 4452-06-6
MCE 站:ZM 449829
产品活性:ZM 449829 是有效的、选择性和 ATP 竞争性的 JAK3 抑制剂,pIC50 值为 6.8。ZM 449829 是可用于研究 JAK3 的药理学工具。
研究领域:Epigenetics | Stem Cell/Wnt | JAK/STAT Signaling | Protein Tyrosine Kinase/RTK
In Vitro: ZM 449829 (compound 22) is a very weak inhibitors of EGF-R (pIC50=5.0) , Jak1 (pIC50=4.7), and tyrosine kinases Lck and CDK4 (pIC50 <5.0).
ZM449829 (1 μM; 30 minutes) blocks IL-2-induced STAT5 phosphorylation.
相关产品:Gefitinib | Trastuzumab | Erlotinib | Cetuximab | AG490 | Upadacitinib | Genistein | AG-1478 | Pertuzumab | BI-4020 | AT9283 | Gandotinib | NSC 228155 | Lestaurtinib | Pelitinib | Mubritinib | TX1-85-1 | Cucurbitacin I | Oclacitinib maleate | JANEX-1 | Canertinib | XL019 | Butein | PD168393 | Atractylenolide I | Daphnetin | EGFR-IN-7
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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