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TAN-452

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品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:美洲 发布时间:2021/7/27更新时间:2024/1/2

产品摘要:TAN-452 是一种具有口服活性,选择性的外周作用的 δ 阿片受体 (DOR) 拮抗剂,Ki 值为 0.47 nM,Kb 值为 0.21 nM。TAN-452 是 μ 阿片受体 (MOR;Ki=36.56?nM;Kb=9.43?nM) 和 κ 阿片受体 (KOR;Ki=5.31?nM;Kb=7.18?nM) 的拮抗剂。TAN-452 是 Naltrindole 的衍生物,具有较低的大脑渗透性,可减轻吗啡引起的副作用,而不会影响疼痛控制。

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TAN-452

CAS No. : 892039-23-5

MCE 站:TAN-452

产品活性:TAN-452 是一种具有口服活性,选择性的外周作用的 δ 阿片受体 (DOR) 拮抗剂,Ki 值为 0.47 nM,Kb 值为 0.21 nM。TAN-452 是 μ 阿片受体 (MORKi=36.56?nM;Kb=9.43?nM) 和 κ 阿片受体 (KORKi=5.31?nM;Kb=7.18?nM) 的拮抗剂。TAN-452 是 Naltrindole 的衍生物,具有较低的大脑渗透性,可减轻吗啡引起的副作用,而不会影响疼痛控制。

研究领域:GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

作用靶点:Opioid Receptor

In Vivo: TAN-452 (1, 3, 10?mg/kg for p.o. or 0.3, 1, 3?mg/kg?for s.c.) suppresses morphine-induced emesis in ferrets.
TAN-452 (30?mg/kg/2?mL for PO or 3?mg/kg/mL for IV) has a T1/2 of 2.1 hours.
TAN-452 suppresses morphine-induced small intestinal transit (SIT) inhibition in a dose-dependent manner. Administration of TAN-452 at 30?mg/kg alone does not affect SIT.
TAN-452 (10, 30?mg/kg; s.c.)?significantly suppresses morphine-induced antinociception 30?min after administration. TAN-452 (po) produces no effect up to 300?mg/kg.

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品牌介绍:
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•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
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