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SAR502250
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SAR502250
CAS No. : 503860-57-9
MCE 站:SAR502250
产品活性:SAR502250 是一种有效的,选择性的,ATP竞争性,具有口服活性和可透过血脑屏障的 GSK3 抑制剂,对人 GSK-3β 的 IC50 值为 12 nM。SAR502250 显示出抗抑郁样活性。SAR502250 可用于研究阿尔茨海默症 (AD)。
研究领域:PI3K/Akt/mTOR | Stem Cell/Wnt
作用靶点:GSK-3
In Vitro: SAR502250 (0.01-1 μM; 36 h) attenuates the Aβ25-35-induced cell death in rat embryonic hippocampal neurons.
In Vivo: SAR502250 (1-100 mg/kg; a single p.o,) attenuates tau hyperphosphorylation in the cortex and spinal cord of transgenic mice expressing P301L tau.
SAR502250 (10-30 mg/kg; p.o. once daily for 7 weeks) improves the cognitive deficit in transgenic APP(SW)/Tau(VLW) mice after infusion of Aβ25-35.
SAR502250 (10-30?mg/kg; a single p.o.) significantly increases the percentage of lever-presses in the inter-response time (IRT) bin (49-96?s), with a significant augmentation of the percentage of reinforced responses.
SAR502250 (30?mg/kg; i.p. once daily for 28 d) ameliorates chronic stress-induced degradation of the physical state of the mice coat.
SAR502250 (10-60 mg/kg; a single p.o.) decreases hyperactivity produced by psychostimulantsin mice.
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• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
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