当前位置: 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生化试剂 > 其他 > MedChemExpress > 产品展示 > MCE信号通路 > 蛋白偶联受体/G 蛋白 > KRAS inhibitor-9
KRAS inhibitor-9
价格:¥电议
品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:美洲 发布时间:2021/7/27更新时间:2024/1/2
产品完善度: 访问次数:1598
企业档案
会员类型:会员
已获得易推广信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问
(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累,可持续信赖
易推广会员:8年
最后认证时间:
注册号: 【已认证】
法人代表: 【已认证】
企业类型:生产商 【已认证】
注册资金:人民币万 【已认证】
产品数:91228
参观次数:11355882
联系我们
MedChemExpress
电话:021-58955995
联系人:客服部 (请说明是在易推广看到的!谢谢)
手机:13611715263
邮编:201203
邮箱:sales@medchemexpress.cn
地址:上海上海
详细内容
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
KRAS inhibitor-9
CAS No. : 300809-71-6
MCE 站:KRAS inhibitor-9
产品活性:KRAS inhibitor-9 是有效的 KRAS 抑制剂 (Kd=92 μM),阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。KRAS inhibitor-9 以中等的结合亲和力与 KRAS G12D,KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合。KRAS inhibitor-9 导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡 (apoptosis)。KRAS inhibitor-9 选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSCLC 细胞的增殖,但不抑制正常肺细胞的增殖。KRAS inhibitor-9
研究领域:GPCR/G Protein | Apoptosis
In Vitro: KRAS inhibitor-9 bound to KRASG12D, KRAS G12C and KRAS Q61H protein with a moderate binding affinity of -5.38, -5.41, and -3.97 kcal/mol, respectively.
KRAS inhibitor-9 (0-100 μM) shows strong inhibition selectivity in NSCLC cells with IC50s ranging from 39.56 to 66.02 μM for H2122, H358 and H460 cells (at 72 hours).
KRAS inhibitor-9 (0-100 μM; 24 hours) blocks GTP-KRAS formation in H2122, H358 and H460 cells.
KRAS inhibitor-9 (25-100 μM; 48 hours) inhibits the activation of KRAS downstream signaling pathway.
KRAS inhibitor-9 (0-100 μM; 24-72 hours) induces cell cycle arrest and apoptosis in NSCLC.
相关产品:Bioactive Compound Library Plus | Apoptosis Compound Library | GPCR/G Protein Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Anti-Cancer Compound Library | Ferroptosis Compound Library | Glutamine Metabolism Compound Library | Anti-Lung Cancer Compound Library | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | Anti-Blood Cancer Compound Library | MG-132 | LY294002 | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | Paclitaxel | Y-27632 dihydrochloride | Acetylcysteine | Angiotensin II human | SP600125 | 5-Fluorouracil | Staurosporine | Bortezomib | Tamoxifen | 2-Deoxy-D-glucose | Gemcitabine | Verteporfin | Decitabine | Actinomycin D | Temozolomide | BAY 11-7082 | Etoposide | Mitomycin C | CCCP | DAPT | Rote | Etomoxir | Stattic | Docetaxel | Fulvestrant
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
热门标签:inhibitor