MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

NVS-CECR2-1

CAS No. : 1992047-61-6

MCE 站：NVS-CECR2-1

产品活性：NVS-CECR2-1 是一种非 BET 家族的 Bromodomain (BRD) 抑制剂，是一种有效的，选择性的猫眼综合征染色体区域候选物 2 (CECR2) 抑制剂。NVS-CECR2-1 以高亲和力结合 CECR2 BRD (IC₅₀=47 nM; K_D=80 nM)。NVS-CECR2-1 表现出癌细胞毒性作用，并通过靶向 CECR2 以及非 CECR2 依赖性机制诱导癌细胞的凋亡。

研究领域：Epigenetics  |  Apoptosis

作用靶点：Epigenetic Reader Domain  |  Apoptosis

In Vitro: NVS-CECR2-1 (1-4 μM; 72 hours) decreases the viability of all cancer cells.
NVS-CECR2-1 (1-6 μM; 72 hours) increases apoptosis in a dose-dependent manner.
NVS-CECR2-1 (10 μM; 2 hours) inhibits chromatin binding of CECR2 BRD within SW48 cells. NVS-CECR2-1 (5, 10, 15 μM; 2 hours) dissociates CECR2 from chromatin in a dose-dependent manner without affecting BRG1.
NVS-CECR2-1 (0.5-4 μM; 10 days) inhibits the clonogenic ability of SW48 cells in a dose dependent manner and its IC₅₀ value is estimated to be 0.64 μM.
NVS-CECR2-1 inhibits chromatin binding of CECR2 BRD and displaces CECR2 from chromatin within cells.

相关产品：Bioactive Compound Library Plus  |  Apoptosis Compound Library  |  Epigenetics Compound Library  |  Histone Modification Research Compound Library  |  Anti-Cancer Compound Library  |  Reprogramming Compound Library  |  Chemical Probe Library  |  Anti-Blood Cancer Compound Library  |  MG-132  |  LY294002  |  Doxorubicin hydrochloride  |  Bafilomycin A1  |  Paclitaxel  |  Y-27632 dihydrochloride  |  Acetylcysteine  |  Angiotensin II human  |  SP600125  |  5-Fluorouracil  |  Staurosporine  |  Bortezomib  |  Tamoxifen  |  2-Deoxy-D-glucose  |  Gemcitabine  |  Verteporfin  |  Decitabine  |  Actinomycin D  |  Temozolomide  |  BAY 11-7082  |  Etoposide  |  Mitomycin C  |  CCCP  |  DAPT  |  Rote  |  Etomoxir  |  Stattic  |  Docetaxel  |  Fulvestrant

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物；
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球*新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。