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bpV(phen) trihydrate

CAS No. : 171202-16-7

MCE 站：bpV(phen) trihydrate

产品活性：bpV(phen) trihydrate，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC₅₀ 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) trihydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) trihydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

研究领域：PI3K/Akt/mTOR  |  Metabolic Enzyme/Protease  |  Anti-infection  |  Apoptosis

作用靶点：PTEN  |  Phosphatase  |  Parasite  |  Apoptosis

In Vitro: bpV(phen) (5 μM; 24.5 hours; H9c2 cells) treatment causes a further decrease of cell viability in H/R-injured H9c2 cells.
bpV(phen) (5 μM; 24.5 hours; H9c2 cells) treatment increases the apoptosis of H/R-injured H9c2 cells.
bpV(phen) (5 μM; 24.5 hours; H9c2 cells) treatment significantly promotes the accumulation of cytoplasmic Cytochrome C in H/R-injured H9c2 cells.
After stimulation of bpV(phen), PTEN-induced putative kinase protein 1 (PINK1)/Parkin-mediated mitophagy is inhibited.
bpV(phen) is an insulin-mimetic agent following insulin-receptor tyrosine kinase hyperphosphorylation and activation.

In Vivo: bpV(phen) (5 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; for 38 days; male BALB/c nude (nu/nu) athymic mice) treatment causes a significant reduction in average tumor volume.

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