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FLTX1

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品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:美洲 发布时间:2021/7/27更新时间:2024/1/2

产品摘要:FLTX1 是一种荧光他莫昔芬 (Tamoxifen) 衍生物,可以在透化和非透化条件下特异性标记细胞内 Tamoxifen 结合位点 (雌激素受体)。FLTX1 在乳腺癌细胞中表现出 Tamoxifen 有效的抗雌激素特性。FLTX1 缺乏对子宫的雌激素激动作用。

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FLTX1

CAS No. : 1481401-71-1

MCE 站:FLTX1

产品活性:FLTX1 是一种荧光他莫昔芬 (Tamoxifen) 衍生物,可以在透化和非透化条件下特异性标记细胞内 Tamoxifen 结合位点 (雌激素受体)。FLTX1 在乳腺癌细胞中表现出 Tamoxifen 有效的抗雌激素特性。FLTX1 缺乏对子宫的雌激素激动作用。

研究领域:Others

作用靶点:Estrogen Receptor/ERR

In Vitro: FLTX1 (0.01-10 μM; 6 d) reduces MCF7 cell proliferation in a dose-dependent manner. FLTX1 (pretreated 24 h) counteracts the increase in cell growth induced by E2 down to the vehicle level.
FLTX1 (50 μM; 2 h) exhibits a dose-dependent competition with Tamoxifen (Tx) in MCF7 cells.
FLTX1 (0.1 nM-100 μM; 18 h) competitively displaces the [3H] E2 binding to rat uterine estrogen receptors (ER) rat uterus cytosol, with an IC50 of 87.5 nM.
FLTX1 (0.1 nM-10 μM; pretreated 8 h) reduces the estradiol-induced luciferase expression activity in a dose-dependent manner. FLTX1 (15-16 h) is devoid of the potent estrogenic agonist activity in both transiently transfected MCF7 cells and stably transfected T47D-KBluc cells.

In Vivo: FLTX1 (0.01-1 mg/kg/d; s.c. for 3 d) is lacked of the estrogenic uterotrophic (and also cervical and vaginal), hyperplasic and hypertrophic effects, and failed to alter basal proliferating cell nuclear antigen immunoreactivity in mice and rats.

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品牌介绍:
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•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
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•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
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