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TAK-915

CAS No. : 1476727-50-0

MCE 站：TAK-915

产品活性：TAK-915 是一种有效的，选择性的，可透过血脑屏障和口服活性的 PDE2A 抑制剂，IC₅₀ 为 0.61 nM。TAK-915 对 PDE2A 的选择性是 PDE1A 的 4100 倍以上。TAK-915 可用于神经精神疾病和神经退行性疾病的研究。

研究领域：Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：Phosphodiesterase (PDE)

In Vivo: TAK-915 (3 mg/kg; oral administration; daily; for 4 days; male F344 rats) treatment significantly reduces escape latency in aged rats in the Morris water maze task.
TAK-915 (1, 3, and 10?mg/kg, p.o.) dose-dependently attenuates the non-selective muscarinic antagonist scopolamine-induced memory deficits in rats.
Oral dosing of TAK-915 (compound 36) (3 or 10 mg/kg) in mice produces a dose-dependent increase in 3',5'-cyclic guanosine monophosphate (cGMP) levels, with significant cGMP increases observed at a dose of 10 mg/kg.

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