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HDAC-IN-4
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HDAC-IN-4
CAS No. : 1252003-13-6
MCE 站:HDAC-IN-4
产品活性:HDAC-IN-4 是一种选择性的 HDAC6 和 HDAC10 抑制剂,在 BRET 实验中,对 HDAC6 和 HDAC10 的 pIC50 分别为 7.2 和 6.8。具有抗肿瘤活性。
研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics
作用靶点:HDAC
In Vitro: HDAC-IN-4 inhibits HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8 and HDAC10 with pIC50s of 5.5, 4.6, 5.4, 5.4, 6.7 in FRET assay, respectively.
HDAC-IN-4 is more potent against HDAC6 than Tubastatin A, suggests that HDAC-IN-4 may be a better HDAC6 probe than Tubastatin A.
相关产品:Trichostatin A | 4-Phenylbutyric acid | Valproic acid | Entinostat | Sulforaphane | Romidepsin | RGFP966 | Tasquinimod | Corin | Tacedinaline | Dacinostat | ITSA-1 | SIS17 | Tubastatin A Hydrochloride | WT-161 | Givinostat hydrochloride monohydrate | Pyroxamide | BRD-6929 | Bufexamac | HDAC8-IN-1 | Scriptaid | Sinapinic acid | Apicidin | BML-210 | M344 | Droxinostat | HDACs/mTOR Inhibitor 1 | CG347B
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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