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Eeyarestatin I
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Eeyarestatin I
CAS No. : 412960-54-4
MCE 站:Eeyarestatin I
产品活性:Eeyarestatin I 是一种有效的内质网相关蛋白降解 (ERAD) 抑制剂,是一种有效的蛋白易位抑制剂。Eeyarestatin I 靶向与 p97 相关的去泛素化过程 (PAD),并抑制依赖于 atx3 的去泛素化。Eeyarestatin I 通过促凋亡蛋白 NOXA 诱导细胞死亡,并具有抗癌作用。
研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Apoptosis
In Vitro: Eeyarestatin I (2.5-40 μM; 48 hours; A549 and H358 cells) treatment causes a dose-dependent cell death of both A549 and H358 cells.
Eeyarestatin I (2.5-40 μM; 48 hours; A549 and H358 cells) treatment increases endoplasmic reticulum (ER) stress markers including Bip and CHOP as low as 20 μM. Eeyarestatin I treatment shows a dose dependent ubiquitination of key proteins including PERK and IRE1α.
Eeyarestatin I (20 μM; 48 hours; A549 and H358 cells) treatment induces cell migration and cell invasion.
Eeyarestatin 1 prevents the transfer of nascent proteins from the membrane-targeting complex to the ER translocation machinery, most probably by inactivating the Sec61 complex.
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