AS1810722

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型号：原产地：美洲发布时间：2021/7/28更新时间：2024/1/2

产品摘要：AS1810722 是口服有效的 STAT6 抑制剂，IC50 为 1.9 nM。AS1810722 显示出良好的 CYP3A4 抑制作用。AS1810722 是一种稠合双环嘧啶衍生物，具有用于过敏性疾病，例如哮喘和特应性疾病研究的潜力。

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AS1810722

CAS No. : 909561-15-5

MCE 站：AS1810722

产品活性：AS1810722 是口服有效的 STAT6 抑制剂，IC₅₀ 为 1.9 nM。AS1810722 显示出良好的 CYP3A4 抑制作用。AS1810722 是一种稠合双环嘧啶衍生物，具有用于过敏性疾病，例如哮喘和特应性疾病研究的潜力。

研究领域：JAK/STAT Signaling | Stem Cell/Wnt | Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：STAT | Cytochrome P450

In Vitro: AS1810722 (compound 24) inhibits production of IL-4 with an IC₅₀ of 2.4 nM, but shows no effect on production of IFN-γ.

In Vivo: AS1810722 (compound 24; 0.03-0.3 mg/kg; orally; 30 min before, and 24h and 48 h after OVA exposure) suppress eosinophil infiltration in the lung in a dose-dependent manner in an antigen-induced mouse asthmatic model.
AS1810722 inhibits in vitro Th2 differentiation with an IC₅₀ of 2.4 nM without affecting type 1 helper T (Th1) cell differentiation and eosinophil infiltration in an antigen-induced mouse asthmatic model after oral administration.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物；
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
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