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Sacubitril/Valsartan

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品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:美洲 发布时间:2021/7/29更新时间:2024/1/2

产品摘要:Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成,摩尔比为 1:1,是一种首创的,口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂,用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。

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Sacubitril/Valsartan

CAS No. : 936623-90-4

MCE 站:Sacubitril/Valsartan

产品活性:Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成,摩尔比为 1:1,是一种首创的,口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂,用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。

研究领域:GPCR/G Protein  |  Metabolic Enzyme/Protease  |  Apoptosis

作用靶点:Angiotensin Receptor  |  Neprilysin  |  Apoptosis

In Vitro: Sacubitril/Valsartan (LCZ696; 1-30 ?M; 0.5?hours) inhibits HG-treated H9C2 cells apoptosis in an experimental model of Diabetic cardiomyopathy (DCM).
Sacubitril/Valsartan (1-30 ?M; 0.5?hours) increases the expression level of cleaved caspase-3 and the ratio of Bax/Bcl-2 in HG-treated H9C2 cells.

In Vivo: Sacubitril/Valsartan (LCZ696; perorally; 68 mg/kg for 4 weeks) significantly exhibits small weights and reduces interstitial fibrosis both in the noninfarct zone and peri-infarct zone.

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品牌介绍:
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•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
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