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Tolmetin sodium dihydrate

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品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:美洲 发布时间:2021/7/30更新时间:2024/1/2

产品摘要:Tolmetin sodium dehydrate 是一种具有口服活性的,有效的 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.35 ?M 和 0.82 ?M。Tolmetin sodium dehydrate 属于非甾体类物质,具有强效的抗炎活性。

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Tolmetin sodium dihydrate

CAS No. : 64490-92-2

MCE 站:Tolmetin sodium dihydrate

产品活性:Tolmetin sodium dehydrate 是一种具有口服活性的,有效的 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.35 ?M 和 0.82 ?M。Tolmetin sodium dehydrate 属于非甾体类物质,具有强效的抗炎活性。

研究领域:Immunology/Inflammation

作用靶点:COX

In Vitro: Tolmetin sodium dihydrate (0.25 mM) does not attenuate lipid peroxidation in rat brain homogenate. Tolmetin (0.25, 0.5, 0.75, 1 mM) shows radical scavenging properties but without superoxide anion generation in rat brain homogenat.
Tolmetin sodium dihydrate (0.001-100 μM) shows anticancer activity againts HT-29 colon cancer cell line in a dose-dependent manner.
Tolmetin sodium dihydrate (0-100 μM) shows no effect on osteoblast growth.

In Vivo: Tolmetin sodium dihydrate (30,100 mg/kg; gavage; single dose or twice daily for 3 and 14 days) shows maximal ulcerogenic effect 4 h after the single dose, while potently decreases after 3 and 14 days of repeated administration in male Wistar rats weighing 180-200 g. Tolmetin causes gastric lesions in 100 mg/kg.
Tolmetin sodium dihydrate (5 mg/kg twice a day for 5 days) pre-treatment considerably attenuates quinolinic acid (QA)-induced neurotoxicity.

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