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NS1652
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NS1652
CAS No. : 1566-81-0
MCE 站:NS1652
产品活性:NS1652 是一种可逆的阴离子电导 (anion conductance) 抑制剂,在人和小鼠的红细胞中,可以抑制氯离子通道 (chloride channel),IC50 值为 1.6 μM。
研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel
作用靶点:Chloride Channel
In Vitro: NS1652 potently inhibits the chloride conductance (IC50, 1.6 μM) in human and mouse red blood cells, but only weakly inhibits VRAC (IC50, 125 μM) in HEK293 cells. NS1652 markedly blocks the NO production with an IC50 of 3.1 μM in BV2 cells. NS1652 also down-regulates iNOS expression at 3 μM, and completely abolishes at 10 μM in BV2 cells. NS1652 (0, 1.0, 3.3, 10, and 20 μM) causes increasing hyperpolarization due to inhibition of the chloride conductance in normal erythrocytes. NS1652 lowers the net KCl loss from deoxygenated sickle cells from about 12 mM cells/h to about 4 mM cells/h. NS1652 (20 μM) completely and reversiblely inhibits the red cell Cl-conductance.
In Vivo: NS1652 (50 mg/kg, i.v.) blocks murine erythrocyte Cl- conductance by >90% in mice.
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• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
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• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
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