8-OH-DPAT

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型号：原产地：美洲发布时间：2021/8/2更新时间：2024/1/2

产品摘要：8-OH-DPAT 是一种有效的，选择性的 5-HT 激动剂，对 5-HT1A 的 pIC50 值为 8.19，对 5-HT7 的 Ki 值为 466 nM，对 5-HT1B (pIC50, 5.42) 和 5-HT (pIC50 <5) 的作用很弱。

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8-OH-DPAT

CAS No. : 78950-78-4

MCE 站：8-OH-DPAT

产品活性：8-OH-DPAT 是一种有效的，选择性的 5-HT 激动剂，对 5-HT1A 的 pIC₅₀ 值为 8.19，对 5-HT7 的 K_i 值为 466 nM，对 5-HT1B (pIC₅₀, 5.42) 和 5-HT (pIC₅₀ <5) 的作用很弱。

研究领域：GPCR/G Protein | Neuronal Signaling

作用靶点：5-HT Receptor

In Vitro: 8-OH-DPAT is a potent and selective 5-HT agonist, with a pIC₅₀ of 8.19 for 5-HT1A; weakly binds to 5-HT1B (pIC₅₀, 5.42), 5-HT (pIC₅₀ <5). 8-OH-DPAT has high affinity at 5-HT7 with a K_i of 466 nM, and does not bind to 5-HT6 or 5-HT4.

In Vivo: 8-OH-DPAT (1 mg/kg) normalizes hypolocomotion, significantly increases wakefulness and reduces the duration of REM sleep without effect on the duration of non-REM sleep in the dark period in orexin knockout (KO) mice. 8-OH-DPAT shows no obvious effect on wakefulness or the duration of either REM sleep or non-REM sleep in WT mice. 8-OH-DPAT (1 mg/kg, s.c.) activates 5-HT1A receptor in orexin knockout mice.

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