AZD4205

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型号：原产地：美洲发布时间：2021/8/3更新时间：2024/1/2

产品摘要：AZD4205 是一种选择性的 JAK1 抑制剂，IC50 值为 73 nM，对 JAK2 的抑制作用较弱 (IC50>14.7 μM)，对 JAK3 的抑制作用很小 (IC50>30 μM)。

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AZD4205

CAS No. : 2091134-68-6

MCE 站：AZD4205

产品活性：AZD4205 是一种选择性的 JAK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 73 nM，对 JAK2 的抑制作用较弱 (IC₅₀>14.7 μM)，对 JAK3 的抑制作用很小 (IC₅₀>30 μM)。

研究领域：Epigenetics | Stem Cell/Wnt | JAK/STAT Signaling

作用靶点：JAK

In Vitro: AZD4205 (Example 32) is a selective JAK1 inhibitor, with an IC₅₀ of 73 nM, weakly inhibits JAK2, and shows little inhibition on JAK3 (IC₅₀, >14.7, >30 μM, respectively). AZD4205 significantly inhibits STAT3 phosphorylation in NCI-H 1975 cells with an IC₅₀ of 161 nM.

In Vivo: AZD4205 (12.5 mg/kg BID (twice daily), 25 m/kg BID or 50 mg/kg BID, p.o.) alone has increasing antitumor effects, and ehances the antitumor activity of osimertinib, compared to treatment with osimertinib alone in mice bearing NCI-H1975 cells.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物；
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
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