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HCV-IN-7 hydrochloride
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详细内容
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HCV-IN-7 hydrochloride
CAS No. : 1449756-87-9
MCE 站:HCV-IN-7 hydrochloride
产品活性:HCV-IN-7 hydrochloride 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂,IC50 为 3-47 pM。HCV-IN-7 hydrochloride 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征,并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 hydrochloride 具有抗病毒活性。
研究领域:Anti-infection
作用靶点:HCV
In Vitro: HCV-IN-7 hydrochloride inhibits GT1b (IC50=12 pM), GT2a (IC50=5 pM), GT1a (IC50=27 pM), GT3a (IC50=47 pM), GT4a (IC50=3 pM), GT6a (IC50=28 pM).
HCV-IN-7 hydrochloride (10 ?M) has 12%, 42%, 12% inhibition for CYP2D6, CYP2C9, CYP3A4, respectively.
HCV-IN-7 hydrochloride (10 ?M) has cytotoxicity of 14%, 22%, 36% in Huh7, HepG2 and HEK cells, respectively.
HCV-IN-7 hydrochloride has a less complex central tricyclic core as novel and potent pan-genotypic NS5A inhibitors with good pharmacokinetic profile.
In Vivo: HCV-IN-7 hydrochloride (iv; 1 mg/kg) has a T1/2 of 2 hours, CL of 11 mL/min/kg, and a Vss of 2 L/kg for rats.
HCV-IN-7 hydrochloride (po; 10 mg/kg) has a Cmax of 1 μM and an AUClast of 6 μM for rats.
HCV-IN-7 hydrochloride (iv; 1 mg/kg) has a T1/2 of 4 hours, CL of 6 mL/min/kg, and a Vss of 2 L/kg for dog.
HCV-IN-7 hydrochloride (po; 10 mg/kg) has a Cmax of 5 μM and an AUClast of 49 μM for dog.
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• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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