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DDR1-IN-4
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DDR1-IN-4
CAS No. : 2125676-13-1
MCE 站:DDR1-IN-4
产品活性:DDR1-IN-4 (Compound 2.45) 是有效、选择性的盘肽结构域受体 1 (DDR1) 自磷酸化的抑制剂,其对 DDR1 和 DDR2 的IC50 值分别为 29 nM 和 1.9 μM。
研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK
作用靶点:Discoidin Domain Receptor
In Vitro: DDR1-IN-4 (Compound 2.45) shows a clear dose-dependent inhibition of DDR1 phosphorylation in HT1080 cells overexpressing DDR1, with greater than 70% inhibition of phosphorylation at a concentration of 1 μM, and retaining selectivity over inhibition of DDR2.
In Vivo: DDR1-IN-4 (Compound 2.45, ip, 90 mg/kg) preserves renal function and reduces tissue damage in Col4a3–/– mice (the preclinical mouse model of Alport syndrome) when employing a therapeutic dosing regime, indicating the real therapeutic value of selectively inhibiting DDR1 phosphorylation in vivo.
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品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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