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Desfesoterodine

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品牌名称:MedChemExpress(进口品牌)型号: 原产地:美洲 发布时间:2021/9/15更新时间:2024/1/2

产品摘要:Desfesoterodine (PNU-200577) 是一种有效的,选择性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂,KB 和 pA2 分别为 0.84 nM 和 9.14。Desfesoterodine 是 Tolterodine (PNU-200583; HY-A0024) 和 Fesoterodine (HY-70053) 的主要药理活性代谢产物。Desfesoterodine 改善大鼠脑梗死诱

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Desfesoterodine

CAS No. : 207679-81-0

MCE 站:Desfesoterodine

产品活性:Desfesoterodine (PNU-200577) 是一种有效的,选择性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂,KBpA2 分别为 0.84 nM 和 9.14。Desfesoterodine 是 Tolterodine (PNU-200583; HY-A0024) 和 Fesoterodine (HY-70053) 的主要药理活性代谢产物。Desfesoterodine 改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动。

研究领域:GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

作用靶点:mAChR

In Vitro: In vitro, Desfesoterodine preventes carbachol-induced contraction of guinea-pig isolated urinary bladder strips in a competitive and concentration-dependent manner.
In radioligand binding studies carries out in homogenates of guinea-pig tissues and Chinese hamster ovary cell lines expressing human muscarinic m1-m5 receptors, Desfesoterodine is not selective for any muscarinic receptor subtype.

In Vivo: Desfesoterodine (PNU-200577; 5-Hydroxymethyl Tolterodine; 0.1 and 1 mg/kg; IV) significantly increases bladder compliance after moderate and high doses.
In vivo, Desfesoterodine is significantly more potent at suppressing acetylcholine-induced urinary bladder contraction than electrically induced salivation in the anaesthetised cat (ID50=15 and 40 nmol/kg, respectively) .

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•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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