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Nav1.7-IN-8
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Nav1.7-IN-8
CAS No. : 1432913-44-4
MCE 站:Nav1.7-IN-8
产品活性:Nav1.7-IN-8 是一种有效的 NaV1.7 的阻断物,对 NaV1.7 在 hNaV1.1 和 hNaV1.5 亚型上的抑制具有高选择性。Nav1.7-IN-8 对 CYP2C9 和 CYP3A4 的抑制 IC50 分别为 0.17 μM 和 0.077 μM。Nav1.7-IN-8 在急性和炎症性疼痛模型中具有显著的镇痛作用。
研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel | Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点:Sodium Channel | Cytochrome P450
In Vitro: Nav1.7-IN-8 plasma protein binding is very high in rat with a free fraction of ∼1.1 %.
In Vivo: Nav1.7-IN-8 (0~100 mpk, i.p.; 1 hour) shows a reduction of the pain response in phase 2a of the formalin assay in a dose dependent manner and produces a substantial inhibition of the pain response.
. Nav1.7-IN-8 (10~100 mpk, i.p.; 2 days) displays a dose-dependent reduction of the pain response.
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品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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