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VT103
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VT103
CAS No. : 2290608-13-6
MCE 站:VT103
产品活性:VT103 是 VT101 的类似物,是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂。 VT103 抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录,阻断 TEAD auto-palmitoylation,阻断 YAP/TAZ和TEAD 之间的相互作用。VT103 可用于癌症研究。
研究领域:Stem Cell/Wnt
作用靶点:YAP
In Vitro: VT103 (HEK293T cells; 3 μM) appeares to be TEAD1-selective, as it does not block palmitoylation of TEAD2, TEAD3, or TEAD4. VT103 (NF2-deficient NCI-H226 cells; 3 mmol/L; 4 or 24 hours) selectively disrupts YAP–TEAD1 interaction.
VT103 results in the disappearance of palmitoylated TEAD1 with a concomitant increase in unpalmitoylated TEAD1.
In Vivo: VT103 (0.3~10 mg/kg; p.o. once per day) blocks tumor growth even at 0.3 mg/kg.
相关产品:Verteporfin | AICAR | Cytochalasin D | ML-7 hydrochloride | TED-347 | Lats-IN-1 | K-975 | YAP/TAZ inhibitor-1 | YAP-TEAD-IN-1 TFA | PY-60 | Super-TDU | VT107 | Super-TDU (1-31) (TFA)
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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