MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Mcl-1 inhibitor 6

CAS No. : 2598978-56-2

MCE 站：Mcl-1 inhibitor 6

产品活性：Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的，选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白抑制剂，K_d 值为 0.23 nM，K_i 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w，K_d>10 μM)。Mcl-1 inhibitor 6 是一种有效的抗肿瘤剂。

研究领域：Apoptosis

作用靶点：Bcl-2 Family  |  Apoptosis

In Vitro: Mcl-1 inhibitor 6 has K_is of 10 μM ａnd 1.57μM for Bcl-2 ａnd Bfl-1, respectively.
Mcl-1 inhibitor 6 (1, 5 μM; for 48 h) significantly induces apoptosis in a concentration-dependent manner.
Mcl-1 inhibitor 6 (0.1, 5 μM; for 4 h) remarkably upregulates PARP cleavage in H929 cells in a concentration-dependent manner.
Mcl-1 inhibitor 6 (for 72 h) shows antiproliferative activities against the tumor cell lines (H929, MV4-11, SK-BR-3, NCI-H23; IC₅₀=0.36-3.02 μM). Mcl-1 inhibitor 6 shows ideal selectivity against CML cell line K562 (IC₅₀>30 μM).

In Vivo: Mcl-1 inhibitor 6 (compound 40; 60 mg/kg with PO or 20 mg/kg with IP; every two days for 14 days) shows desired in vivo tumor growth inhibition activity.
Mcl-1 inhibitor 6 (3 mg/kg with IV or 10 mg/kg with PO) has a T_1/2 of 2.3 hours, a CL of 15.18 mL/min•kg by IV.

相关产品：MG-132  |  LY294002  |  Doxorubicin hydrochloride  |  Bafilomycin A1  |  Y-27632 dihydrochloride  |  Paclitaxel  |  Venetoclax  |  Acetylcysteine  |  Angiotensin II human  |  Staurosporine  |  Bortezomib  |  5-Fluorouracil  |  Sorafenib  |  Tamoxifen  |  SP600125  |  Trametinib  |  2-Deoxy-D-glucose  |  Gemcitabine  |  Navitoclax  |  Temozolomide  |  MK-2206 dihydrochloride  |  Verteporfin  |  Decitabine  |  Actinomycin D  |  Etoposide  |  Pexidartinib  |  BAY 11-7082  |  CCCP  |  DAPT

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物；
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球*新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。