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Desvenlafaxine

CAS No. : 93413-62-8

MCE 站：Desvenlafaxine

产品活性：Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC₅₀值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。

研究领域：Neuronal Signaling

作用靶点：Serotonin Transporter

In Vitro: Desvenlafaxine has the potential to inhibit CYP2D6, which could result in increased concentrations of drugs metabolized through this pathway. Desvenlafaxine also induces CYP3A4, which could impact the metabolism of drugs metabolized via this enzyme.

In Vivo: Desvenlafaxine (30 mg/kg, orally) significantly increases extracellular NE levels but had no effect on DA levels using microdialysis.

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