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Clocapramine
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Clocapramine
CAS No. : 47739-98-0
MCE 站:Clocapramine
产品活性:Clocapramine 是多巴胺 D2 和 5-HT2A 受体拮抗剂。
研究领域:GPCR/G Protein | Neuronal Signaling
作用靶点:5-HT Receptor | Dopamine Receptor
In Vitro: Clocapramine has a moderate affinity for D2-receptors in vitro. Clocapramine shows higher affinity for 5-HT2A than for D2-receptors in vitro.
In Vivo: Clocapramine shows the lowest potency for D2-occupancy in vivo. An in vivo receptor binding technique is used to evaluate the binding profiles of typical and atypical antipsychotic drugs to striatal dopamine-D2 and frontal serotonin-5-HT2 receptors in a rat brain using more specific ligands. Clocapramine produces ratios of potency in occupying 5-HT2 versus D2 receptors that fall between these two groups (ED50 of 14.5 mg/kg for D2, 4.9 mg/kg for 5-HT2).
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