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Doxorubicin

CAS No. : 23214-92-8

MCE 站：Doxorubicin

产品活性：Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC₅₀ 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC₅₀ 为 0.8 μM。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage  |  Antibody-drug Conjugate/ADC Related  |  PI3K/Akt/mTOR  |  Epigenetics  |  Autophagy  |  Apoptosis  |  Anti-infection

作用靶点：Topoisomerase  |  ADC Cytotoxin  |  AMPK  |  Autophagy  |  Mitophagy  |  Apoptosis  |  Antibiotic  |  Bacterial  |  HBV  |  HIV

In Vitro: Combination of Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) and Simvastatin in the highest tested concentrations (2 μM and 10 μM, respec-tively) kills 97% of the Hela cells.

In Vivo: Mice bearing PC3 xenografts are injected with 2, 4 or 8 mg/kg Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) and tumor volume is measured over time. A dose of 2 mg/kg does not affect tumor growth while higher dosages delay tumor growth initially (p<0.05 at days 18 and 22), 4 mg/kg or 8 mg/kg Doxorubicin significantly reduces levels of c-FLIP in PC3 xenografts. A single intraperitoneal injection 10 mg/kg (Doxorubicin 1) is administered in rats, 10 daily intraperitoneal injections of 1 mg/kg (Doxorubicin 2), or in 5 weekly intraperitoneal injections of 2 mg/kg (Doxorubicin 3). An 80% mortality rate is observed at day 28 in Doxorubicin 1, whereas Doxorubicin 2 and Doxorubicin 3 reached 80% mortality at days 107 and 98, respectively. Fractional shortening decreased by 30% at week 2 in Doxorubicin DOX1, 55% at week 13 in Doxorubicin 2, and 42% at week 13 in Doxorubicin 3.

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